CAS 288-32-4

이미다졸, 분자  공식화  C3H4N2는  자연스러운  화합물, 에  친절한  5인조 디아졸의  향기로운  분자 구조에 두 개의 메타질소 원자를 포함하는 헤테로고리 화합물. 이미다졸 고리의 1번 위치 질소 원자의 비공유 전자쌍이 고리 접합에 참여하여 질소 원자의 전자 밀도가 감소하여 이 질소 원자 위의 수소가 생성됩니다.  능숙한  에게  출발하다  수소이온으로.
이미다졸은 산성을 띠며,  추가적으로  알칼리성, 수  모양  소금  튼튼한  염기, 화학  주거지  이미다졸의 구조는 피리딘과 피롤의 합성으로 요약될 수 있습니다.  장치  정확히  아실 형태의 히스티딘 효소에서  스위치  지질 가수분해 촉매작용 시약  수행하다  안  필수적인  역할. 이미다졸 유도체가 존재합니다.  본질적인  유기체이고  보다 큰  필수적인  과학적으로 이미다졸 자체보다  조회  DNA, 헤모글로빈 등과 같은 산업 생산.
이미다졸 N-3의 전자구름 밀도가 크기 때문에 알킬화  일반적으로  발생  첫 번째는 이 질소 원자입니다. 단일 알킬화 생성물은 질소 원자를 생성할 수 있습니다.  유사한  피리딘에  ~을 통해  호변이성화, 그래서 그것은 가능하다  게다가  반응하여 디알킬화 이미다졸륨 염의 생성물을 생성합니다.
아실화  응답  이미다졸  보통  발생  N-3에서,  하지만  사실에 기인  아실  승무원  전자를 흡수하는 그룹이며,  응답  될 수 있다  관리하다  모노아실화 단계에서 생성물은 N-acylimidazole입니다.
그만큼  정력적인  이미다졸의 수소는 그리냐르 시약을 분해하여  모양  이미다졸의 N-마그네슘 염은 이성질체화되어 있습니다.  받다  C-2-치환된 이미다졸. 후자는  다루다  메틸 요오다이드와 반응하여 1,2-디메틸이미다졸을 생성합니다.
이미다졸은 다음과 같습니다.  가져왔다  diolenophile에게 3-amium 양쪽성 이온을 형성한 다음  포함  ~와 함께  다른 것  친핵체 디엔 분자  모양  C-2 고리화의 산물. 예를 들어, 1-메틸-2-에틸이미다졸은 디메틸 부틴디오에이트 두 분자와 반응하여  습득하다  4메틸 8α-에틸-1-메틸-1,8α-디히드로이미다졸[1,2-a]피리딘-5,6,7,8-테트라카르복실레이트.