산동제약 중간체란 무엇입니까?

2020년 4월 23일. 산동제약 중간에 맞춤 제작되었습니다. 소위 산둥성 의약품 중간체는 실제로 약물 합성 과정을 위한 일부 화학 원료 또는 화학 제품입니다. 이러한 종류의 화학제품은 약품 생산허가증이 필요하지 않습니다. 일반 화학 공장에서 생산할 수 있습니다. 일정 수준에 도달하면 약물 합성에 사용될 수 있습니다.

매년 화학물질과 일치시켜야 하는 원자재와 중간체는 2,000개 이상, 그 양은 250만 톤이 넘습니다. 30년 이상의 개발 끝에 우리나라에서 의약품 생산에 필요한 화학 원료 및 중간체는 기본적으로 지원되며 수입 필요성은 극히 일부에 불과합니다. 그리고 우리나라의 자원은 상대적으로 풍부하고 원자재 가격이 저렴하기 때문에 많은 중간체들이 큰 수출을 달성했습니다.

1990년대 후반 제약 중간산업 산업이 영광을 누린 이후 기업의 성숙기 간 경쟁은 마지막 세력과 같은 세력에 도달했습니다. 누가 그것을 고수할 수 있습니까? 그리고 다른 요인들의 유혹으로 '골드러시'를 꿈꾸는 신규 투자자들이 업계에 뛰어드는 일이 계속됐지만, 국가가 제약회사에 GMP 인증과 각종 해외 인증을 실시하라고 요구하면서 제약산업의 투자 규모는 기하급수적으로 늘어났다. 수준. 제한된 자금과 에너지의 경제적, 사회적 이익은 각 제약 중간 투자자가 추구하는 목표가 되었습니다.

경제 세계화 과정의 영향은 우리나라 경제에 가장 광범위한 영향을 미칩니다. 즉, 각 제조업체는 규모가 크고 완전할 필요가 없습니다. 자신이 잘하는 산업과 분야에 초점을 맞춰야 합니다. 재료와 조건은 사회적 협력을 통해 완성될 수 있습니다. 제품 체인을 형성함으로써 협력 당사자는 win-win 상황을 달성할 수 있습니다. 이 개념의 영향으로 제약 산업은 용매 회수와 같은 일부 주요 제품의 처리를 협력 기업으로 이전하여 완료했습니다. 이 개념의 영향으로 제약 산업은 용매 회수와 같은 일부 주요 제품의 처리를 협력 기업으로 이전하여 완료했습니다. 미래에는 페니실린 생산에 사용되는 페닐렌, 클로로산염과 같이 특정 오염과 위험이 있는 일부 제품이 점차 화학 공장으로 옮겨져 생산됩니다.

의약품 중간체 산업은 의약품에 대한 생산허가가 없기 때문에 제약회사와의 시장경쟁이 불가능합니다. 따라서 두 당사자 간의 협력에는 일정한 보완성이 있습니다.