피로카테콜

방법 1

그 준비 방법은 다음과 같습니다.

2,4-디설포페놀 알칼리 용융 가수분해법;

o-클로로페놀 가수분해;

페놀 직접 산화;

페놀 산화;

O-하이드록시사이클로헥사논 탈수소방향족화.

그 중 (1)과 (2)는 공정이 복잡하고 3가지 폐기물이 오염되어 점차 새로운 공정으로 대체되고 있는 반면, 방법 (4)와 방법 (5)는 해외에서 산업화되고 있다. 페놀 직접 산화법은 과산화수소를 산화제로 사용하며, 촉매 존재 하에 페놀의 오르토 및 파라 위치에서 직접 수산화 반응이 일어나며, 이 방법은 20세기 70년대에 들어서 큰 성공을 거두었다. 1973년에는 프랑스 론플랑크(Rhône-Planck)사가 카테콜 10800t/a 세트와 하이드로퀴논 7200t/a 산업플랜트를 건설했고, 일본 우토코공업(Utoko Industrial Company)도 카테콜 600t/a 세트를 건설했다. 직접산화법은 카테콜을 생산하는 가장 쉬운 방법이 되었으며, 메틸이소부틸케톤은 o-, 하이드로퀴논, 미반응 페놀을 추출, 분리하는 추출제로 사용된다.

이 공정은 페놀과 과산화수소를 직접 산화시켜 만들어집니다.

이 방법은 해외에서 산업화되었으며, 최근에는 국내에서도 이루어지고 있습니다.

반응기에 페놀과 메틸에틸케톤, 60% H2O2와 활성백토 VH, 85% H3PO4를 첨가하고, 100℃에서 30분 동안 교반하여 페놀을 카테콜과 하이드로퀴논으로 전환시켰다.

방법 2

카테콜은 대부분 자연에서 파생물의 형태로 발견됩니다. 예를 들어, o-메톡시페놀과 2-메톡시-4-메틸페놀은 너도밤나무 크레오소트 오일의 중요한 성분입니다. 카테퀴논은 처음에는 프로토카테츄산을 증류하거나 카테추 추출물을 증류하여 얻었습니다. 나중에 카테콜은 특정 식물의 건식 증류 또는 특정 수지의 알칼리 용융을 통해 얻을 수도 있다는 것이 밝혀졌습니다. 과거에는 석탄을 저온 건류 증류할 때 나오는 타르에서 추출하는 것이 일반적이었습니다. 카테콜 합성에는 다양한 공정 경로가 있습니다. (1) 페놀을 원료로 염소염소화, 황산구리 및 수산화나트륨 가수분해, 염산 산성화를 거쳐 얻는다. (2) 벤젠이나 페놀 및 과산화수소에 의해 직접 산화됩니다. 카테콜을 생산하기 위해 페놀의 과산화수소 직접 산화를 사용하는 회사로는 일본의 Ube Industries Company와 프랑스의 Rhône-Planck Company가 있습니다. (3) 알칼리성 매질에서 가압하에서 o-클로로페놀을 가수분해하여 제조한다.