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I. 화학 및 제약 중간체 개요 화학 의약품 중간체는 제약 산업에서 매우 중요한 부분으로, 제약 산업의 원료 또는 반제품을 말합니다. 이러한 물질은 일련의 화학 반응을 거쳐 최종적으로 의약품을 형성합니다. 이러한 화학물질은 일반적으로 액체 또는 고체 형태로 존재하며 산, 알코올, 카르복실산, 페놀, 코르크 등과 같은 다양한 유형의 유기 화합물에 속합니다. 화학 의약품 중간체에는 아세트산, 아세톤, 톨루엔, 메탄올 등과 같이 유기 합성에 사용되는 일반적인 원료가 포함됩니다. 또한 케톤, 알코올, 알데히드, 산, 아민, 산화물 등과

화학의약품의 중간생산은 수많은 화학물질을 사용하는 작업입니다. 올바르게 관리 및 통제되지 않으면 환경에 심각한 위험과 오염을 가져올 수 있습니다. 화학의약품 생산에 있어서 환경적 위험을 줄이기 위해서는 다음과 같은 측면을 개선하고 통제할 필요가 있습니다. 첫째, 과학적이고 표준화된 생산 프로세스를 확립합니다. 화학 의약품의 생산은 여러 단계와 반응을 거쳐야 합니다. 각 단계에서는 해당 운영 절차를 신중하게 평가하고 공식화해야 합니다. 생산 과정에서 독성, 비분해성 또는 취급하기 어려운 물질을 피하기 위해 적절한 공정 제어 매개

산둥성은 전국의 중요한 의약품 생산기지 중 하나이며 생산이 상대적으로 집중되어 있습니다. Shandong Pharmaceutical 중간 폐기물 처리는 환경, 인류 건강 및 지속 가능한 기업을 보호하는 데 필수적입니다. 이 기사에서는 산둥성 의약품 중간체 생산 시 폐기물을 적절하게 처리하는 방법에 대해 설명합니다. 첫째, 합리적인 분류 및 보관 폐기물 폐기물의 합리적인 분류와 보관은 폐기물 처리의 첫 번째 단계입니다. 산둥성 의약품 중간체 생산 시 주요 폐기물로는 유기 폐기물, 폐수, 폐가스 및 고형 폐기물이 포함됩니다. 다양한